DNA-tutkimukset ovat kasvattajien täsmätyökaluja
Jalostustietojärjestelmään tallennetaan vasta muutamia DNA- eli geenitestituloksia.

Jalostustietojärjestelmään tallennetaan vasta muutamia DNA- eli geenitestituloksia.
Kennelliiton hyväksymien tutkimusten tulee testata suoraan sairauden tai ominaisuuden aiheuttavaa geenimutaatiota (poikkeuksena jo aiemmin hyväksytty kuparitoksikoosin markkeritutkimus ja shar pein SPAID). Testin tulee perustua tieteellisessä julkaisussa esitettyihin tuloksiin ja testata rodulle merkityksellistä sairautta. Tutkimukset hyväksytään yksitellen, joten esimerkiksi MyDogDNA-testipaketista tallennetaan vain virallisiksi hyväksytyt osat.
Taulukossa on listattu testit, joiden tulokset on hyväksytty tallennettavaksi Kennelliiton tietokantaan.
Testattava sairaus/ominaisuus |
Rodut |
Testiä tekevät yhteistyölaboratoriot |
COMMD-1 (kuparitoksikoosi)-geeni | bedlingtoninterrieri | Movet |
familiaarinen nefropatia (FN) |
cockerspanieli |
Laboklin, Movet, MyDogDNA |
juveniili katarakta (HSF4) |
bostoninterrieri |
Laboklin, Movet |
kurkunpään halvaus, laryngeal paralysis (LP) | kääpiöbullterrieri | Laboklin, Movet |
letaali akrodermatiitti (LAD) |
bullterrieri, kääpiöbullterrieri | Laboklin, Movet, MyDogDNA |
neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) |
englanninsetteri |
Laboklin, Movet, MyDogDNA |
perinnöllinen ataksia (CCA, cerebellar cortical abiotrophy) | gordoninsetteri | Laboklin, MyDogDNA |
pikkuaivoataksia (NCL-A) | amerikanstaffordshirenterrieri | Laboklin, Movet, MyDogDNA |
primäärinen linssiluksaatio (PLL) |
kääpiöbullterrieri, parsonrussellinterrieri |
Laboklin, Movet, MyDogDNA |
progressiivinen retinaalinen atrofia (prcd-PRA) |
novascotiannoutaja, villakoirat |
Laboklin, Movet, MyDogDNA |
progressiivinen retinaalinen atrofia (rcd4-PRA) |
englanninsetteri, gordoninsetteri |
Laboklin, Movet |
pyruvaattidehydrogenaasifosfaattipuutos (PDP1) |
clumberinspanieli |
Laboklin, Movet, MyDogDNA |
robinow-tyyppinen oireyhtymä (DVL2) | continental bulldog | Laboklin, Movet |
töpöhäntäisyys |
australianpaimenkoira |
Laboklin, Movet, MyDogDNA |
shar pein autoinflammatorinen sairaus, SPAID *testi tallennetaan poikkeuksellisesti Showlinkissa, |
shar pei |
SLU, Sveriges lantbruksuniversitet |
Kennelliitto on solminut sopimuksen laboratorioiden Laboklin ja Movet Oy kanssa.
Kennelliitto hyväksyy vain näiden laboratorioiden tekemät polveutumisen varmistukset. Sopimus sisältää periaatteet mm. tulosten toimittamisesta, tutkimuksissa käytettävistä standardeista ja tietojen luovuttamisesta. Laboratorio saa toiminnassaan käyttää nimitystä "Suomen Kennelliiton hyväksymä laboratorio".
Laboratorion kelpaavuus geenitestitulosten kohdalla käsitellään päätettäessä tulosten tallentamisesta.
Virallisia DNA-näytteitä saavat ottaa:
Kennelliiton näytteenottajien yhteystiedot löydät täältä.
Laboratoriot määrittelevät, millaisesta näytteestä (veri-, poskisolu- vai karvanäyte) tutkimukset tehdään.
Tutkimukset hyväksyy virallisiksi jalostustieteellinen toimikunta DNA-työryhmän esityksestä. Kennelliittoon toimitettavan anomuksen tulee sisältää mahdollisuuksien mukaan seuraavat tiedot:
Kun kummallakaan vanhemmista ei ole tutkittavaa mutaatiota (eli ne ovat geneettisesti terveitä), ei mutaatio voi periytyä myöskään pennuille. Pennuille voidaan tallentaa tieto terveestä perimästä ilman DNA-tutkimusta, mikäli niiden vanhemmilla on tulos "terve" tutkittavasta ominaisuudesta ja pentueen polveutuminen on varmistettu. Sama koskee myös seuraavia sukupolvia.