DNA-undersökningar är precisionsverktyg för uppfödare
Det finns väldigt många genetiska tester för hundar för närvarande och också antalet tester som lagras i Kennelklubbens avelsdatasystemet ökar.

Det finns väldigt många genetiska tester för hundar för närvarande och också antalet tester som lagras i Kennelklubbens avelsdatasystemet ökar.
Aktuellt
Den uppdaterade DNA-instruktionen träder i kraft fr.o.m. 1.1.2023. Texten på denna sida kommer att uppdateras för ändringar vid början av 2023. Den uppdaterade instruktionen (på finska) finns på finska versionen av denna sidan.
Undersökningar som Kennelklubben godkänner bör testa direkt den genmutation som orsakar sjukdomen eller egenskapen (ett undantag är dock det redan tidigare godkända markörtesten som påvisar koppartoxikos). Testet måste grunda sig på resultat som presenterats i en vetenskaplig publikation och ska dessutom testa en sjukdom som är av betydelse för respektive ras. Undersökningarna godkänns en i taget enligt specialklubbens ansökan. Därför sparas exempelvis bara de officiellt godkända delarna av MyDogDNA-testet.
I tabellen anges tester för vilka resultat har godkänts att registrering hos Kennelklubben. Resultaten godkänts från laboratorierna Laboklin, Movet och MydogDNA. Laboratorierna registrerar resultaten direkt i Kennelklubbens databasen.
Sjukdom/egenskap |
Raser |
CCA - ärftlig ataxi (cerebellar cortical abiotrophy) | gordon setter |
COMMD-1 - koppartoxicos | bedlington terrier (laboratoriet Movet) |
DSRA - dental-skeletal-retinal anomaly | cane corso |
DVL2 - robinow-liknande syndrom | continental bulldog |
FN - familial nefropati | cockerspaniel |
HSF4 - tidig (juvenil) katarakt | bostonterrier staffordshire bull terrier |
L-2-HGA - L-2-hydroxyglutaric aciduria | staffordshire bull terrier |
LAD - letal acrodermatit | bull terrier miniatyr bull terrier |
LP - larynx paralys | miniatyr bull terrier |
merle - merle päls färg | korthårig collie långhårig collie |
NCL - neuronal ceroid lipofuscinosis | engelsk setter |
NCL-A - cerebellär ataxi | amerikansk staffordshire terrier |
PDP1 - pyruvate dehydrogenase phosphatase | clumber spaniel |
PLL - primär linsluxation | miniatyr bull terrier parson russell terrier |
prcd-PRA - progressiv retinal atrofi | nova scotia duck tolling retriever pudlar |
rcd4-PRA - progressiv retinal atrofi | engelsk setter gordon setter |
SPAID - shar pei autoinflammatorisk sjukdom Testerna utförs vid Sveriges lantbruksuniversitets (SLU) laboratoriet och resultat registreras undantagsvis på Showlink. En elektronisk remiss är inte gjort. Resultatet skickas för registrering till rekisterointi@kennelliitto.fi |
shar pei |
stubbsvanshet |
australian shepherd |
Kennelklubben har ingått avtal med laboratorierna Laboklin GmbH & Co.KG och Movet Oy. Kennelklubben godkänner endast sådana härstamningsundersökningar som gjorts av dessa laboratorier. I avtalet ingår principer om bl.a. sändning av resultat, standarder som följs vid undersökningarna samt principer om att lämna ut uppgifter. Laboratoriet får i sin verksamhet använda benämningen ”Laboratorium som godkänts av Finska Kennelklubben”.
Huruvida laboratoriet godkänns för enskilda resultat avgörs i samband med registrering av resultatet.
Officiella DNA-prov kan tas av:
Kontaktuppgifter till Kennelklubbens provtagare hittar du här.
Laboratorierna fastställer vilket slags prov (blodprov, cellprov från kinden eller hårprov) som används för undersökningarna.
Undersökningarna godkänns som officiella av Kennelklubbens avelsvetenskapliga kommitté efter förslag av DNA-arbetsgruppen. Ansökan som sänds till Kennelklubben ska i mån av möjlighet innehålla följande uppgifter:
När ingendera föräldern har den mutation som undersöks (med andra ord, när båda föräldrarna är genetiskt friska), kan mutationen inte heller gå i arv till valparna. Uppgift om genetisk sundhet kan antecknas för valparna även utan DNA-undersökning, förutsatt att valpkullens härstamning är verifierad och bägge föräldrarna har resultatet ”frisk” avseende den undersökta egenskapen. Detsamma gäller också de följande generationerna.